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雙酚AELISA檢測試劑盒說明書

更新時間:2025-09-01點擊次數(shù):99

                   雙酚A檢測試劑盒

(飲用水)使用說明書

【產(chǎn)品簡介】

雙酚A,也稱BPA,在工業(yè)上雙酚A被用來制造塑料(奶)瓶、幼兒用的吸口杯、食品和飲料(奶粉)罐內(nèi)側(cè)涂層。BPA也能導(dǎo)致內(nèi)分泌失調(diào),威脅著胎兒和兒童的健康。癌癥和新陳代謝紊亂導(dǎo)致的肥胖也被認(rèn)為與此有關(guān)。歐盟認(rèn)為含雙酚A奶瓶會誘發(fā)性早熟,從201132日起,禁止生產(chǎn)含化學(xué)物質(zhì)雙酚A的嬰兒奶瓶。GB/T 5009.99-2003食品容器及包裝材料用聚碳酸酯樹脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法我國的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定碳酸酯樹脂和成型品中酚(蒸餾水,回流6h)的溶出量不大于0.05mg/kg

【原理】

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物雙酚A與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺的抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含雙酚A的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物雙酚A的含量。

試劑盒技術(shù)指標(biāo)   

規(guī)      格:96/

度:1ppb

檢測時間: 45min

樣本檢測下限:

飲用水………………………………………………5ppb

樣本回收率:

飲用水 ……………………………………  85% ±20%

反應(yīng)率

雙酚A……………………………………… 100%

試劑盒組成   

1. 微量測試孔:每條8孔,一板12

2. 標(biāo) 準(zhǔn) ×6瓶:(1ml/瓶) 0ppb、1ppb3pb、9ppb27ppb、81ppb

3. 酶標(biāo)記物     7ml ……………………  紅色帽

4. 抗體工作液 7ml ………………………  綠色帽

5. 底物A液    7ml ………………………  棕色帽

6. 底物B液 7 ml ………………………  黑色帽

7. 終止液        7 ml ..…………………… 黃色帽

8. 10X濃縮洗滌液40 ml …………………白色帽

9. 2X濃縮復(fù)溶液 50 ml …………………  藍(lán)色帽

所用儀器、試劑   

具備的儀器:微孔酶標(biāo)儀、打印機、天平(感量0.01g

微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道250µl

劑:去離子水

【實驗前溶液配制】

配液1、1×樣本復(fù)溶液:

                濃縮復(fù)溶液用去離子水以11稀釋(1份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水),用于樣本稀釋。

配液2、40ml濃縮洗滌液(10倍濃縮)用去離子水按照 19稀釋(1份濃縮洗滌液+9份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

樣本前處理步驟   

樣本前處理須知

處理任何樣本時,都必須注意:

1)本試劑盒所檢測樣本包括:自來水,礦泉水等。

2)實驗中須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭

3)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

a飲用水

1、取50µl待檢飲用水樣本200µl配制好的1×樣本復(fù)溶液按稀釋,混合30s

2、取50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):5      

酶標(biāo)免疫分析程序   

操作步驟:

1、 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,置室溫(20-25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻

2、 按板架及需要取出微孔條,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8。

3、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl /,然后加酶標(biāo)記物50μl/,再加入抗體工作液50µl/。輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板,25℃環(huán)境反應(yīng)30min。

5、 取出用洗滌液按每孔250μl洗板4-5次,每次浸泡15-30秒,拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭破)

6、 顯色:每孔加入底物液A50µl再加B50µl,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境避光顯色15min

7、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定吸光度值(OD值)。

結(jié)果判定   

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與雙酚A的含量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng /ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.221,樣本2的吸光度值為0.795,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb1.71;1ppb1.403ppb1.014;9ppb0.61027ppb0.308;81ppb0.165。則樣本1的濃度范圍是27ppb-81ppb;樣本2的濃度范圍是3ppb-9ppb乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中雙酚A際含量。

2、定量分析

1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即:

百分吸光度值(% 

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以雙酚A濃度(ng /ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中雙酚A際含量。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索?。?/span>

3、標(biāo)準(zhǔn)曲線:

B/B0 (%)

 

          1                     3                    9                   27                  81

 (ppb) [µg/kg]

1雙酚A檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性:

%CV 

      0        1             3                9           27              81

(ppb) [µg/kg]

2:雙酚A檢測試劑盒的精密度

由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出雙酚A檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)雙酚A濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

注意事項   

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化

【儲存】

原包裝應(yīng)儲存于28℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

【有效期】

有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。

 


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